• ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ И РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РОСЗДРАВНАДЗОРЕ / ООО ЦИРМИ
  • INFO@CIRMI.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

Экспертный отдел

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора на терминал телемедицины

  • Главная
  • Регистрационное удостоверение на терминал телемедицины

Регистрация терминалов телемедицины в Росздравнадзоре

Медицинский терминал телемедицины – это устройство, используемое для считывания необходимых показателей исследуемого человека для дальнейшей передачи этих показателей врачу или другому заинтересованному лицу. Терминал телемедицины как правило состоит из одного или нескольких датчиков, компонентов обработки, устройств отображения, а также каналов связи для отображения или записи результатов в другом месте через сеть мониторинга.


Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан» № 323-ФЗ сообщает о том, что на территории Российской Федерации разрешается использование медицинских изделий, имеющих действующее регистрационное удостоверение Росздравнадзора.

Терминалы телемедицины являются медицинскими изделиями, соответственно для них регистрация в Росздравнадзоре обязательна по закону, а штрафы за их реализацию без регистрационного удостоверения доходят до нескольких миллионов рублей. Ответственность, вплоть до уголовной, предусмотрена статьями 6.28, 6.33 КоАП РФ и статьей 238.1 УК РФ.


Регистрация терминалов телемедицины в Росздравнадзоре – это государственная процедура, целью которой является разрешение реализации на рынке качественных и безопасных медицинских терминалов телемедицины.

* Порядок проведения процедуры регистрации медицинских изделий утверждён Постановлением правительства РФ № 1416 от 27 декабря 2012 года.


Регистрационное удостоверение на терминалы телемедицины – это документ, выдаваемый Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и предоставляющий официальное право реализации медицинских терминалов телемедицины в России, либо в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

* Форма регистрационного удостоверения и указываемые в нем данные утверждены приказом Росздравнадзора № 40-Пр/13 от 16 января 2013 года.


Содержание статьи:

  1. Что такое медицинское изделие?
  2. Класс опасности медицинских изделий и терминалов телемедицины
  3. Документы, необходимые для регистрации терминала телемедицины в Росздравнадзоре
  4. Государственная пошлина за регистрацию терминала телемедицины
  5. Процесс регистрации терминала телемедицины в Росздравнадзоре
  6. Основные преимущества работы с нашей компанией
  7. Стоимость регистрации терминала телемедицины в Росздравнадзоре
  8. Этапы оплаты услуг за регистрацию терминала телемедицины в Росздравнадзоре

Что такое медицинское изделие?

В соответствии с ГОСТ 31508-2012 и 38 статьей 323-ФЗ медицинскими изделиями являются приборы, устройства и оборудование, которые применяют в медицинских целях по отдельности, либо в сочетании между собой.

* Термин «медицинское изделие» был утверждён 1 января 2013 года, а ранее такая продукция называлась «изделия медицинского назначения» и «медицинская техника».


Класс опасности медицинских изделий и терминалов телемедицины:

Класс опасности медицинского изделия – это условная величина, которую применяют для упрощённой классификации медицинских изделий по их степени потенциального риска.

Всего выделяют четыре класса опасности:

  • Класс 1 – медицинские изделия с низкой степенью риска;
  • Класс 2а – медицинские изделия со средней степенью риска;
  • Класс 2б – медицинские изделия с повышенной степенью риска;
  • Класс 3 – медицинские изделия с высокой степенью риска.

Медицинское изделие может иметь только один из четырёх классов опасности. Если медицинское изделие состоит из нескольких компонентов, и у каждого из них разный класс опасности, то всему медицинскому изделию присваивается класс опасности по наивысшему из классов его компонентов.


В соответствии с ГОСТ 31508-2012 для медицинских терминалов телемедицины обычно применим 1 класс опасности (медицинские изделия с низкой степенью риска).


Документы, необходимые для регистрации терминалов телемедицины в Росздравнадзоре:

При запуске проекта в работу от заказчика необходим минимальный комплект документации и информации для терминала телемедицины. Зачастую необязательно иметь полный пакет документов и можно предоставлять информацию частями.

Для отечественных производителей терминалов телемедицины:

  • ИНН, ОГРН, выписка из ЕГРЮЛ;
  • Доверенность от компании-уполномоченного представителя на эксперта нашей компании на право взаимодействия с Росздравнадзором в интересах заявителя (образец);
  • Сертификат системы менеджмента качества ИСО-13485 от компании-изготовителя терминалов телемедицины (при наличии);
  • Технические условия (при наличии);
  • Информация о составе и материалах, применяемых в производстве медицинских терминалов телемедицины;
  • Эксплуатационная документация для терминала телемедицины (инструкция по применению или руководство по эксплуатации) (при наличии);
  • Фотографии регистрируемых терминалов телемедицины (при наличии).

* При отсутствии технической или эксплуатационной документации для терминалов телемедицины наш экспертный отдел разработает её без дополнительной оплаты со стороны заказчика!


Для иностранных производителей терминалов телемедицины:

  • Юридические документы от производителя терминалов телемедицины (например бизнес лицензия);
  • Разрешительная документация для терминалов телемедицины (сертификаты и декларации соответствия) (при наличии);
  • Доверенность от компании-производителя терминалов телемедицины на уполномоченного представителя в России (образец);
  • Доверенность от компании-уполномоченного представителя на эксперта нашей компании на право взаимодействия с Росздравнадзором в интересах заявителя (образец);
  • Сертификат системы менеджмента качества ИСО-13485;
  • Технический файл (technical file) для терминалов телемедицины;
  • Информация о составе и материалах, применяемых в производстве терминалов телемедицины;
  • Эксплуатационная документация для терминала телемедицины (инструкция по применению или руководство по эксплуатации) (при наличии);
  • Фотографии регистрируемых терминалов телемедицины (при наличии).

* При отсутствии технической или эксплуатационной документации для терминалов телемедицины наш экспертный отдел разработает её без дополнительной оплаты со стороны заказчика!


Государственная пошлина за регистрацию терминалов телемедицины:

Размер государственной пошлины установлен статьёй 333.32.2 Налогового кодекса Российской Федерации и отличается в зависимости от класса опасности регистрируемого медицинского изделия:

  • Класс опасности 1 – 72 000 рублей (экспертиза) + 11 000 рублей (бланк РУ);
  • Класс опасности – 104 000 рублей (экспертиза) + 11 000 рублей (бланк РУ);
  • Класс опасности – 136 000 рублей (экспертиза) + 11 000 рублей (бланк РУ);
  • Класс опасности 3 – 184 000 рублей (экспертиза) + 11 000 рублей (бланк РУ).

Государственная пошлина за регистрацию терминалов телемедицины в Росздравнадзоре составляет  83 000 рублей,, так как к ним применим 1 класс опасности.

* Госпошлина за проведение экспертизы качества и безопасности медицинских терминалов телемедицины, а также за бланк регистрационного удостоверения оплачивается заказчиком напрямую по реквизитам Росздравнадзора.


Процесс регистрации терминалов телемедицины в Росздравнадзоре:

  1. Проводим анализ имеющейся технической и эксплуатационной документации, уточняем назначение и характеристики, подбираем аналоги по зарегистрированным в Росздравнадзоре вариантам терминалам телемедицины;
  2. Разрабатываем, либо дорабатываем имеющуюся конструкторскую и эксплуатационную документацию для терминалов телемедицины;
  3. По согласованию с заказчиком проводим переговоры с зарубежным представителем производителя терминалов телемедицины (при необходимости);
  4. Обеспечиваем перевод конструкторской и эксплуатационной документации на русский язык (при необходимости);
  5. Проверяем комплектность и формируем пакет документов для проведения испытаний терминалов телемедицины;
  6. Подбираем испытательные лаборатории (тип испытаний зависит от спецификации и назначения терминалов телемедицины);
  7. Обеспечиваем проведение испытаний в аккредитованных лабораториях (технические и токсикологические);
  8. Подготавливаем пакет документации, формируем первичный комплект регистрационного досье и согласовываем его в Росздравнадзоре;
  9. Получаем официальное разрешение от Росздравнадзора на проведение клинических испытаний;
  10. Обеспечиваем проведение клинических испытаний в специализированной организации и получаем положительное решение по ним;
  11. Передаём окончательно сформированный пакет документации в экспертную организацию;
  12. Получаем оригинал регистрационного удостоверения и положительное решение о внесении медицинских терминалов телемедицины в реестр Росздравнадзора;
  13. Передаём заказчику полный комплект документации вместе с регистрационным удостоверением на терминал телемедицины.

* Для наглядности ознакомьтесь с графиком регистрации терминалов телемедицины в Росздравнадзоре.


Компания ЦИРМИ выполняет взятые на себя обязательства!

Мероприятия, этапы и сроки при оказании услуг по регистрации терминалов телемедицины мы прописываем в договоре и строго соблюдаем их.

* Экспертный отдел компании ЦИРМИ вовремя выполняет свою работу, а положительные отзывы от наших заказчиков подтверждают это!


Обратите внимание: некоторые исполнители скрывают часть этапов оказания услуг, тем самым вводя клиентов в заблуждение! Зачастую недобросовестные «регистраторы» заключают договор, а в процессе работы доводят конечную стоимость проекта до несоизмеримо высоких цифр.


Компании–конкуренты Компания ЦИРМИ
Работу проводят менеджеры по продажам, специалисты по звонкам, юристы, бухгалтера и кто угодно, кроме обученных экспертов Регистрацию медицинских изделий осуществляют эксперты с профильным образованием и знанием иностранного языка
Сопровождение регистрации шаблонное, по заранее подготовленным формам документов, без глубокого проникновения в суть процесса и устройства медицинского изделия, что зачастую приводит к отказам в регистрации медицинского изделия Регистрация медицинских изделий проходит с учетом индивидуальных особенностей медицинского изделия, технологического процесса и принципа работы. Самостоятельно разрабатываем отсутствующую документацию
Проведение испытаний заканчивается передачей контактов заказчика испытательной лаборатории без дальнейшего контроля проведения испытаний Весь процесс проведения испытаний контролируется с нашей стороны. После испытаний при необходимости эксперт вносит правки в протоколы для их успешного принятия Росздравнадзором
Общение с заказчиком осуществляется в рабочее время и только по электронной почте, что существенно затягивает срок регистрации медицинского изделия Приветствуется любой удобный для заказчика способ связи. Общаемся с заводом-изготовителем на иностранном языке
Стоимость работы увеличивается по причине «внезапной» дополнительной разработки каких-либо документов Окончательная стоимость наших услуг заранее известна, фиксируется в договоре и остается неизменной до завершения проекта
Высока вероятность выйти на посредника, что значительно увеличит срок и стоимость работ по сопровождению регистрации медицинского изделия. Появляется эффект «сломанного телефона» Работаем напрямую с государственными органами. Мы самостоятельно дорабатываем документацию и передаем досье (не по почте, а лично в руки сотрудникам Росздравнадзора)
Без гарантий успешного проведения регистрации медицинского изделия Предоставляем гарантию на проведение успешной регистрации медицинского изделия. В случае отказа в регистрации по нашей вине возвращаем оплаченные денежные средства

Стоимость регистрации терминалов телемедицины в Росздравнадзоре:

Полная стоимость процедуры регистрации терминалов телемедицины включает в себя:

  • Государственную пошлину за проведение экспертизы качества документации и бланк регистрационного удостоверения;
  • Услуги лабораторий и экспертной организации за проведение испытаний и исследований терминалов телемедицины;
  • Услуги по переводу и нотариальному заверению документации (при необходимости);
  • Услуги экспертного отдела компании ЦИРМИ за сопровождение регистрации терминалов телемедицины.

Испытания оплачиваются заказчиком напрямую по счетам от лабораторий, а пошлина – по реквизитам Росздравнадзора. В процессе работы эксперты нашей компании подберут необходимые показатели и стандарты для проведения испытаний терминалов телемедицины в аккредитованных лабораториях.

В случае, если часть документации на терминал телемедицины уже разработана, а некоторые из этапов работ успешно пройдены, то срок и стоимость регистрации можно уменьшить. Для получения точного расчёта стоимости услуг обращайтесь к нам!

* Образец предоставляемого коммерческого предложения здесь.


Этапы оплаты услуг за регистрацию терминала телемедицины:

Регистрация терминалов телемедицины в Росздравнадзоре сравнительно долгая процедура. Для удобства распределения бюджета наших заказчиков оплата услуг производится в несколько этапов:

  1. 40% после заключения договора с ООО «ЦИРМИ» на оказание услуг по регистрации терминалов телемедицины в Росздравнадзоре;
  2. 40% после разработанной (либо доработанной) экспертным отделом документации для терминалов телемедицины и началом проведения испытаний;
  3. 20% по факту успешного получения регистрационного удостоверения Росздравнадзора на терминалы телемедицины.

* При необходимости можно согласовать индивидуальные условия оплаты.


Полный прайс-лист на оказание услуг смотрите по здесь.


С 2011 года экспертный отдел компании ЦИРМИ профессионально занимается оказанием услуг по оформлению разрешительной документации. За время деятельности нам удалось изучить это направление до самых мельчайших нюансов. И сегодня мы с уверенностью заявляем о том, что являемся одними из лидеров по оформлению и разработке разрешительной документации для медицинских изделий!


Работаем без задержек

Лучше других понимаем ценность времени наших клиентов и никогда не затягиваем проекты!

Ориентируемся в законах

Умеем правильно общаться с экспертными организациями и Росздравнадзором.

Работать с нами надёжно

За всё время работы компании ни одного отказа в регистрации.
Наша гордость!

Ваши преимущества при работе с компанией ЦИРМИ:

Команда с единой целью

Компания ЦИРМИ это организм, объединенный общей целью — выполнить работу так, чтобы клиент остался доволен, обратился к нам повторно, и посоветовал коллегам и друзьям. Оптимально подобранный штат сотрудников успешно решает любые задачи при выполнении проектов, к тому же делает это без привлечения других исполнителей. Наш клиент никогда не «потеряет» своего проект-менеджера поскольку у нас нет текучки кадров.

На словах, в договоре и в работе

Очевидное превосходство компании ЦИРМИ над конкурентами — прозрачное и честное взаимодействие с заказчиком. После получения коммерческого предложения вы можете быть уверены в том, что цены и сроки оказания услуг в нем окончательные. За все время работы еще не было случая, когда согласованная с заказчиком стоимость работы была завышена или изменена. При допуске ошибок с нашей стороны расходы на их исправление компенсируем за свой счет. Оплату клиент производит поэтапно — по факту выполнения работы.

Гарантия успешного выполнения проекта

К моменту заключения договора специалисты с профильным образованием проводят тщательный анализ имеющейся документации на медицинское изделие. При отсутствии нужной информации мы обязательно уведомляем об этом заказчика. Таким образом мы сокращаем риск отрицательного результата и уменьшаем срок выполнения работы.

Опыт, знания и авторитет.

С 2011 года эксперты компании ЦИРМИ выполняют проекты различной сложности и направленности. Мы работали и с простыми (однокомпонентными) медицинскими изделиями с низким классом опасности, и с высокотехнологичным медицинским оборудованием. Обширные знания экспертов и налаженные связи с госорганами позволяют проводить работу быстрее, испытания проводить с первого раза, а документацию разрабатывать без головной боли для заказчика.

Адрес:

115487, город Москва,
ул. Нагатинская, дом 16

Телефоны:

+7 (495) 199-72-57
+7 (999) 660-77-20

Время работы:

Понедельник – пятница
с 09:30 утра до 18:30 вечера

Центр Испытаний и Регистрации Медицинских Изделий

Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image

Команда профессионалов компании ЦИРМИ была сформирована в 2011 году, для оказания услуг в оформлении разрешительной документации для медицинских изделий и техники. Мы уверенно решаем задачи, возникающие в условиях стремительно меняющейся экономической ситуации. Нам доверяют проекты, поскольку ценят комплексный подход к работе, своевременное оказание услуг и высокую степень ответственности. Внимательно изучая мнения и пожелания наших заказчиков компания ЦИРМИ постоянно совершенствуется.

Главное для нас это обеспечение высокого качества услуг и достойное выполнение взятых на себя обязательств, и именно поэтому сотрудничество с нами простое и продуктивное!

Отзывы довольных клиентов

Профессионализм в оформлении документации для медицинских изделий позволил приобрести нам неоценимые опыт и знания. Впоследствии это сделало нас одним из лидеров данной отрасли!

Узнайте условия регистрации вашего медицинского изделия!

Отправьте ваш запрос в свободной форме на нашу почту Info@cirmi.ru, либо воспользуйтесь формой запроса.

Гарантированно предоставим подробный и верный ответ на ваш запрос за 30 минут!

Позвонить нам в рабочее время можно по многоканальному телефону 8 (495) 199-72-57

Мы работаем с 09:30 утра до 18:30 вечера

Отправляя запрос в экспертный отдел центра испытаний и регистрации медицинских изделий (ООО «ЦИРМИ») вы соглашаетесь с условиями обработки персональных данных. 

    Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав дом.