Токсикологические исследования медицинских изделий
  • ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ И ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ / ООО ЦИРМИ
  • INFO@CIRMI.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

Экспертный отдел

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

  • Главная
  • Токсикологические исследования медицинских изделий

Токсикологические исследования медицинских изделий

Токсикологические исследования (испытания) медицинских изделий – это процедура подтверждения качества и безопасности медицинских изделий в соответствии с утверждёнными и согласованными с испытательной лабораторией токсикологическими показателями и нормативами. Данные испытания проводятся для целей регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре и последующего оформления регистрационного удостоверения.

Токсикологические исследования проводятся для оценки биологического действия медицинского изделия на организм человека и включают в себя проверку санитарно-химических и физико-химических показателей.


Порядок проведения токсикологических исследований утвержден приказом Министерства здравоохранения России № 2н от 9 января 2014 года.


Необходимость проведения токсикологических исследований:

Токсикологические исследования проводятся для тех медицинских изделий, которые контактируют с организмом человека при их использовании.

Типы влияния медицинского изделия на организм человека:

  • Медицинское изделие или принадлежности к нему, контактирующие с поверхностью тела человека;
  • Медицинское изделие, временно вводимое в организм человека извне;
  • Медицинское изделие, имплантируемое в организм человека.

Процедура проведения токсикологических исследований нашими экспертами:

  1. Проводим идентификацию медицинского изделия или материала, входящего в состав медицинского изделия;
  2. Подбираем нормативы для проведения токсикологических исследований медицинского изделия;
  3. Определяем длительность контакта медицинского изделия с организмом человека;
  4. Определяем количество образцов медицинских изделий для проведения токсикологических исследований;
  5. Составляем программу проведения токсикологических исследований;
  6. Проводим токсикологические исследования медицинского изделия в аккредитованной испытательной лаборатории;
  7. Одноразовые стерильные медицинские изделия испытываем на стерильность (метод валидации стерилизации);
  8. Медицинские изделия, контактирующие с кровью и ее компонентами испытываем на пирогенность и гемосовместимость;
  9. Получаем от испытательной лаборатории программу и протокол технических испытаний и согласовываем с Заказчиком.

В процессе проведения токсикологичеких исследований эксперты нашей компании совместно с лабораторией проверяют:

  • Соответствие медицинского изделия и документации к нему требованиям национальных или международных стандартов;
  • Возможность использования эксплуатационной документации в процессе применения медицинского изделия;
  • Качество медицинского изделия и безопасность его применения.

Наши заказчики вправе самостоятельно выбрать для себя испытательную лабораторию, осуществляющую проведение токсикологических исследований, и вместе с этим мы также предлагаем воспользоваться собственными испытательными лабораториями, у которых оптимальный срок и стоимость выполнения работ.

Полный прайс-лист на выполнение работ смотрите здесь.


С 2011 года экспертный отдел компании ЦИРМИ профессионально занимается оказанием услуг по оформлению разрешительной документации. За время деятельности нам удалось изучить это направление до самых мельчайших нюансов. И сегодня мы с уверенностью заявляем о том, что являемся одними из лидеров по оформлению и разработке разрешительной документации для медицинских изделий!


Преимущества сотрудничества с компанией ЦИРМИ:

Команда с единой целью

Компания ЦИРМИ это организм, объединенный общей целью — выполнить работу так, чтобы клиент остался доволен, обратился к нам повторно, и посоветовал коллегам и друзьям. Оптимально подобранный штат сотрудников успешно решает любые задачи при выполнении проектов, к тому же делает это без привлечения других исполнителей. Наш клиент никогда не «потеряет» своего проект-менеджера поскольку у нас нет текучки кадров.

На словах, в договоре и в работе

Очевидное превосходство компании ЦИРМИ над конкурентами — прозрачное и честное взаимодействие с заказчиком. После получения коммерческого предложения вы можете быть уверены в том, что цены и сроки оказания услуг в нем окончательные. За все время работы еще не было случая, когда согласованная с заказчиком стоимость работы была завышена или изменена. При допуске ошибок с нашей стороны расходы на их исправление компенсируем за свой счет. Оплату клиент производит поэтапно — по факту выполнения работы.

Гарантия успешного выполнения проекта

К моменту заключения договора специалисты с профильным образованием проводят тщательный анализ имеющейся документации на медицинское изделие. При отсутствии нужной информации мы обязательно уведомляем об этом заказчика. Таким образом мы сокращаем риск отрицательного результата и уменьшаем срок выполнения работы.

Опыт, знания и авторитет.

Центр испытаний и регистрации медицинских изделий выполняет проекты различной сложности и направленности. Мы работали и с простыми (однокомпонентными) медицинскими изделиями с низким классом опасности, и с высокотехнологичным медицинским оборудованием. Обширные знания экспертов и налаженные связи с госорганами позволяют проводить работу быстрее, испытания проводить с первого раза, а документацию разрабатывать без головной боли для заказчика.

Адрес:

119270, город Москва Хамовнический Вал 14

Телефоны:

+7 (495) 199-72-57 многоканальный

Время работы:

с 9:00 утра до 19:00 вечера Воскресенье — выходной

Центр Испытаний и Регистрации Медицинских Изделий

Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image Awesome Image

Коллектив компании ЦИРМИ был сформирован в 2011 году и в настоящее время уверенно решает задачи производителей и поставщиков медицинской продукции, возникающие в условиях стремительно меняющейся экономической ситуации. Нам доверяют, поскольку ценят комплексный подход в работе, качественное и своевременное выполнение проектов, профессионализм и высокую степень ответственности.

Для нас важно и то, каким образом достигнут результат. Внимательно изучая мнения и пожелания клиентов, компания ЦИРМИ постоянно растет и совершенствуется. Мы стремимся сделать сотрудничество с нами простым и продуктивным, не изменяя основным принципам нашей деятельности: индивидуальный подход к каждому заказчику, обеспечение высокого качества услуг и достойное выполнение взятых на себя обязательств.

Отзывы довольных клиентов

Узнайте условия регистрации вашего медицинского изделия!

Отправьте ваш запрос в свободной форме на нашу почту INFO@CIRMI.RU, либо воспользуйтесь формой запроса.

Гарантированно дадим ответ за 30 минут!

Позвонить нам в рабочее время можно по многоканальному телефону 8 (495) 199-72-57

Мы работаем с 9 утра до 19 вечера (без обеда)

Отправляя запрос в экспертный отдел центра испытаний и регистрации медицинских изделий (ООО «ЦИРМИ») вы соглашаетесь с условиями обработки персональных данных.

    Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав чашка.