Номер РУ | ФСЗ 2009/03787 |
Класс опасности | 3 (медизделия высокого класса опасности) |
Код ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.199 |
Дата выдачи РУ | 17 апреля 2023 года |
Дата окончания РУ | Действует бессрочно |
Вид медицинского изделия |
215260 |
Номер записи в реестре | 67214 |
Наименование медицинского изделия | Средство офтальмологическое Систейн в вариантах исполнения: 1. Средство офтальмологическое Систейн, 10 мл. 2. Средство офтальмологическое Систейн, 15 мл. |
Заявитель (держатель РУ) | ООО «Алкон Фармацевтика» |
Фактический адрес заявителя | 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 3 |
Юридический адрес заявителя | 125315, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 72, к. 3 |
Изготовитель | «Алкон Лабораториз, Инк.» |
Фактический адрес изготовителя | , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
Юридический адрес изготовителя | , США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
Производственная площадка | Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd., 19 Tuas South Avenue 14, Tuas Biomedical Park II, Singapore 637313, Singapore |
Информация о регистрации медицинских изделий здесь. |
РУ № ФСЗ 2009/03787 от 17 апреля 2023 года
- Главная
- РУ Росздравнадзора № ФСЗ 2009/03787 от 17 апреля 2023 года
© 2011–2024 ★ Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности