Номер РУ | РЗН 2014/2235 |
Класс опасности | 2а (медицинские изделия со средней степенью риска) |
Код ОКП/ОКПД2 | 26.51.53.142 |
Дата выдачи РУ | 05 октября 2022 года |
Дата окончания РУ | Действует бессрочно |
Вид медицинского изделия |
см. приложение |
Номер записи в реестре | 66836 |
Наименование медицинского изделия | Аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований: Leica TP1020/ASP200/ASP300/EG1120/EG1150/EG1160/ST4040/Autostainer XL (ST5010)/ST5020/HI1210/HI1220/SP9000/CV5030 |
Заявитель (держатель РУ) | ООО «БиоЛайн» |
Фактический адрес заявителя | 197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 208 |
Юридический адрес заявителя | 197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 208 |
Изготовитель | «Лейка Биосистемс Нуслох ГмбХ» |
Фактический адрес изготовителя | , Германия, Дальнее зарубежье, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany |
Юридический адрес изготовителя | , Германия, Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany |
Производственная площадка | 1. Leica Biosystems Nussloch GmbH, Heidelberger Str. 17-19, 69226 Nussloch, Germany. 2. Leica Microsystems Ltd. Shanghai, Floor 1, 2, 3A, 4A, and 6, Building T20-1, 258 Jinzang Road, China (Shanghai) Pilot Free Trade Zone, 201206 Shanghai, People’s Republic of China. |
Информация о регистрации медицинских изделий здесь. |
РУ № РЗН 2014/2235 от 05 октября 2022 года
- Главная
- РУ Росздравнадзора № РЗН 2014/2235 от 05 октября 2022 года
© 2011–2024 ★ Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности