Номер РУ | РЗН 2023/19909 |
Класс опасности | 3 (медизделия высокого класса опасности) |
Код ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Дата выдачи РУ | 29 марта 2023 года |
Дата окончания РУ | Действует бессрочно |
Вид медицинского изделия |
191470 |
Номер записи в реестре | 59980 |
Наименование медицинского изделия | Канюли артериотомические DLP в вариантах исполнения: 1. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 33 мм, наружный диаметр 1,3 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 2 мм, модель 31002, в составе: 1.1 Канюля — 20 шт. 1.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. 2. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 37 мм, наружный диаметр 1,6 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 3 мм, модель 31003, в составе: 2.1 Канюля — 20 шт. 2.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. 3. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 62 мм, наружный диаметр 1,3 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 2 мм, модель 31102, в составе: 3.1 Канюля — 20 шт. 3.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. 4. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 60 мм, наружный диаметр 1,6 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 3 мм, модель 31103, в составе: 4.1 Канюля — 20 шт. 4.2 Инструкция по эксплуатации — 1шт. 5. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 62 мм, наружный диаметр 1,9 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 4 мм, модель 31104, в составе: 5.1 Канюля — 20 шт. 5.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. 6. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 60 мм. наружный диаметр 2,3 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 5 мм, модель 31105, в составе: 6.1 Канюля — 20 шт. 6.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. 7. Канюля артериотомическая DLP, эффективная длина 60 мм, наружный диаметр 2.8 мм из полиуретана с грушевидным наконечником, диаметром 6 мм, модель 31106, в составе: 7.1 Канюля — 20 шт. 7.2 Инструкция по эксплуатации — 1 шт. |
Заявитель (держатель РУ) | ООО «Медтроник» |
Фактический адрес заявителя | 123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, помещ. III, ком. 41 |
Юридический адрес заявителя | 123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, этаж 9, помещ. III, ком. 41 |
Изготовитель | «Медтроник Инк.» |
Фактический адрес изготовителя | , США, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA |
Юридический адрес изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA |
Производственная площадка | 1. Viant Medical, Inc., 620 Watson Street SW Grand Rapids, MI 49504-6393, USA. 2. Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA. |
Информация о регистрации медицинских изделий здесь. |
РУ № РЗН 2023/19909 от 29 марта 2023 года
- Главная
- РУ Росздравнадзора № РЗН 2023/19909 от 29 марта 2023 года
© 2011–2024 ★ Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности