Центр испытаний и регистрации
медицинских изделий (ЦИРМИ)
Напишите нам в мессенджер
Центр испытаний и регистрации медицинских изделий (ЦИРМИ) Работаем с 2010 года Опыт более 16 лет
Регистрируем под ключ по всей России и ЕАЭС

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора
РЗН 2015/3264 от 17 ноября 2022 года

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3264 и материалы по медицинскому изделию
Номер регистрационного удостоверения
РЗН 2015/3264
Код вида медицинского изделия
Нет данных
На этой странице собраны сведения о регистрационном удостоверении РЗН 2015/3264. Информация предоставлена в структурированном виде: сведения о регистрационной записи, медицинском изделии, заявителе, производителе, производстве и классификационных признаках.

Основные сведения о регистрационном удостоверении РЗН 2015/3264

Номер регистрационного удостоверения
РЗН 2015/3264
Дата выдачи РУ
17 ноября 2022 года
Срок действия РУ
Действует бессрочно
Номер записи в реестре
67089
Класс потенциального риска
2б (медицинское изделие с повышенным классом опасности)
Код ОКПД2
26.60.11.113
Наименование медицинского изделия
Аппарат рентгеновский диагностический «УНИВЕРСАЛ» с принадлежностями
в следующих исполнениях: «УНИВЕРСАЛ-ПР», «УНИВЕРСАЛ-ЦР»
с принадлежностями:
Состав:
1. «УНИВЕРСАЛ-ПР»:
1.1. Устройство питающее рентгеновское высокочастотное, серии «SHF», модель «SHF 430, SHF 435», РУ ФС № 2006/636 от 10.05.2006, производства «Sedecal S.A.», Испания или серии «Epsilon», модель «Epsilon 45», производства «EMD Technologies Inc.», Канада.
1.2. Штатив поворотный, модель «X-Plus», производства «Sedecal S.A.», Испания.
1.3. Рентгеновский излучатель, серии «Е», модель «Е7884Х», РУ ФСЗ 2011/10881 от 26.10.2011, производства «Toshiba Electron Tubes and Devices», Япония или серии «RTM», модель «RTM782, RTM101», производства «IAE S.р.а.», Италия или серии «RAD», модель «RAD-14», производства фирмы «Varian Medical Systems», США.
1.4. Кассетодержатель для кассет размером: 13×18, 15×30, 18×24, 18×43, 24×30, 30×40, 35×35, 35×43 см., производства «Sedecal S.A.», Испания.
1.5. Кабель высоковольтный, серии «Cable Assy», модель «Cable Assy, L3, СА, СА1, 10М, SS», производства «Claymount Assemblies B.V.», Нидерланды — 2 шт.
1.6. Отсеивающий растр, модель «JPI FD», производства «Jungwon Precision Ind. Co. Ltd.», Южная Корея.
1.7. Камера ионизационная, серия «VacuTec», модель «1450044», производства «VacuTec Messtechnik GmbH», Германия.
1.8. Коллиматор, серии «СМ», модель «СМ3201», производства фирмы «Huestis Medical», США.
1.9. Стол для пациента мобильный, модель «Semer», производства «Sedecal S.A.», Испания или модель «АДH42.00.00.000», производства «УП «АДАНИ»», Республика Беларусь.
Принадлежности:
1) Дозиметр, модель «ДРК-1», РУ № РЗН 2014/1562 от 29.07.2014, производства «НПО «Доза»», Российская Федерация.
2) Комплект кассет, РУ РЗН 2014/2134 от 04.12.2014, производства «ЗАО «Ренекс»», Российская Федерация.
3) Аппарат цифровой для диагностики и архивирования медицинских рентгеновских изображений, серии «CR», модели «30-Х, 35-Х, 85-Х», РУ ФС 2006/760 от 24.05.2006, производства фирмы «Agfa Gevacrt N.V.», Бельгия.
4) Камера мультиформатная термографическая, модель «Drystar Axys» РУ № ФСЗ 2008/01838 от 26.05.2008, или «Drystar 5302», РУ ФС № 2006/1595 от 12.10.2006, производства фирмы «Agfa Gevaert N.V.», Бельгия.
5) Система цифровой рентгенографии, модель «DRX-1», ФСЗ 2009/04552 от 15.06.2009, производства «Carestream Health, Inc.», США.
6) Система компьютерной рентгенографии, модель «Vita CR», РУ ФСЗ 2011/09489 от 20.04.2011, производства «Carestream Health, Inc.», США.
7) Система компьютерной рентгенографии, серии «DirectView», модель «Classic CR», РУ ФСЗ 2010/08204 от 02.11.2010, производства «Carestream Health, Inc.», США.
2. «УНИВЕРСАЛ-ЦР»:
2.1. Устройство питающее рентгеновское высокочастотное, серии «SHF», модель «SHF 430, SHF 435», РУ ФС № 2006/636 от 10.05.2006, производства «Sedecal S.A.», Испания или серии «Epsilon», модель «Epsilon 45», производства «EMD Technologies Inc.», Канада.
2.2. Штатив поворотный, модель «X-Plus», производства «Sedecal S.A.», Испания.
2.3. Рентгеновский излучатель, серии «Е», модель «Е7884Х», РУ ФСЗ 2011/10881 от 26.10.2011, производства «Toshiba Electron Tubes and Devices», Япония, или серии «RTM», модель «RTM782, RTM101», производства «IAE S.р.а.», Италия, или серии «RAD», модель «RAD-14», РУ ФС № 2006/2027 от 15.12.2016. производства фирмы «Varian Medical Systems», США.
2.4. Кабель высоковольтный, серии «Cable Assy», модель «Cable Assy, L3, СА, СА1, 10М, SS», производства «Claymount Assemblies B.V.», Нидерланды — 2 шт.
2.5. Отсеивающий растр, модель «JPI FD» производства «Jungwon Precision Ind. Co. Ltd», Южная Корея.
2.6. Камера ионизационная, серия «VacuTec», модель «1450044», производства «VacuTec Messtechnik GmbH», Германия.
2.7. Коллиматор, серии «СМ», модель «СМ3201», производства фирмы «Huestis Medical», США.
2.8. Цифровой плоскопанельный приёмник рентгеновского изображения, серии «PaxScan», модель «PaxScan 4343R», РУ ФСЗ 2012/12676 от 22.08.2012, производства фирмы «Varian Medical Systems», США, или серии «Canon CXDI», модель 401С или 401G», производства фирмы «Canon», Япония.
2.9. Стол для пациента мобильный, модель «Semer», производства «Sedecal S.A.», Испания, или модель «АДН42.00.00.000», производства «УП «АДАНИ»», Республика Беларусь.
2.10. АРМ оператора, «АДН65.14.00.000», производства «УП «АДАНИ»», Республика Беларусь:
— ПК: процессор производительность не менее Intel Core i3-3220, ОЗУ не менее 4.0 Гб, жесткий диск не менее 320 Гб, DVD-RW;
— лицензионная операционная система Windows 7;
— комплекс программ управления аппаратом рентгеновским диагностическим универсального назначения StudyWorks, «АДН113.01.04.000 34»;
— монитор: ЖКИ, не менее 19᾽᾿, разрешение монитора не менее 1440 х 900;
— источник бесперебойного питания, максимальная выходная мощность не менее 500ВА.
2.11. АРМ врача-рентгенолога, «АДН65.24.00.000», производства «УП «АДАНИ»», Республика Беларусь:
— ПК: процессор производительность не менее Intel Core i3-3220, ОЗУ 4.0 Гб, жесткий диск 320 Гб, DVD-RW, цифровой видеоинтерфейс — DVI;
— лицензионная операционная система Windows 7;
— программа врача-рентгенолога MedXView, «АДН113.11.00.000 34»;
— монитор: ЖКН, 19᾽᾿, разрешение монитора 1440 х 900;
— монитор медицинский: ЖКИ, не менее 20,1᾽᾿, разрешение монитора не менее 2 Mpix, максимальная яркость монитора не менее 700 канделл на кв. м., контрастность монитора не менее 700:1, цифровой видеоинтерфейс — DVI, наличие калибровки по стандарту DICOM-3;
— хранилище медицинских изображений, не менее 4 Тб;
— источник бесперебойного питания, максимальная выходная мощность не менее 500ВА.
Принадлежности:
1) Дозиметр, модель «ДРК-1», РУ № РЗН 2014/1562 от 29.07.2014, производства «НПО «Доза»», Российская Федерация.
2) Камера мультиформатная термографическая, модель «Drystar Axys» РУ № ФСЗ 2008/01838 от 26.05.2008, или «Drystar 5302» РУ № ФС № 2006/1595 от 12.10.2006, производства фирмы «Agfa Gevaert N.V.», Бельгия.
3) Принтер для печати медицинских изображений, серии «UP», модель «UP-990AD», РУ № ФСЗ 2011/10354 от 18.08.201 1, производства «Sony Electronics Inc.», Япония.
ctronics Inc.», Япония.

Доступные для скачивания материалы по РУ РЗН 2015/3264

Информация о заявителе, изготовителе и производстве медицинского изделия

Заявитель, держатель РУ
ООО «АДАНИ РУС»
Адрес заявителя
190005, Россия, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 118А, литер Х, помещ. 7-Н, офис 7
Юридический адрес заявителя
190005, Россия, Санкт-Петербург, наб. Обводного канала, д. 118А, литер Х, помещ. 7-Н, офис 7
Производитель
ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори»
Юридический адрес изготовителя
220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
Фактический адрес изготовителя
220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7
Производственная площадка
ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», 220075, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Селицкого, д. 7

Информация по коду вида медицинского изделия

Код вида медицинского изделия
Нет данных
Раздел вида МИ
Нет данных
Наименование вида МИ
Нет данных
Классификационные признаки вида МИ
Нет данных

Онлайн-бот для проверки кода вида медизделия
Проверьте код вида по названию, назначению изделия и ключевым словам.
Проверьте маршрут регистрации по коду вида, классу риска и документам.


MAX
Открыть в МАКС

Вам нужно зарегистрировать аналогичное медицинское изделие?

Проверить маршрут регистрации аналогичного изделия

!

Что потребуется для предварительной оценки?

Направьте название изделия, назначение, модельный ряд, инструкцию, фото и данные производителя.
По этим сведениям проверяется код вида, класс риска, состав испытаний и маршрут регистрации.
Подробную информацию о регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре читайте здесь.