РУ № РЗН 2022/17886 от 04 августа 2022 года
  • Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

+7 (968) 480-70-88

РУ № РЗН 2022/17886 от 04 августа 2022 года

Номер РУ РЗН 2022/17886
Класс опасности 2б (медицинские изделия с повышенным классом опасности)
Код ОКП/ОКПД2 26.60.11.113
Дата выдачи РУ 04 августа 2022 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
191220
Номер записи в реестре 59709
Наименование медицинского изделия Комплекс рентгеновский диагностический стационарный Р-600 «Дуограф» по ТУ 26.60.11-007-67684634-2021 с принадлежностями варианты исполнения: I. Исполнение 1, в составе: 1. Стол со штативом снимков ТОМОС-ДЕ, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, РУ № ФСР 2012/13784. 2. Стойка снимков СС-Д или СС-ДП, производства ООО «Севкаврентген-Д», Россия, РУ № ФСР 2012/13784. 3. Рентгеновское питающее устройство (РПУ) серии ZR75PN50 или серии ZR75PN65, или серии ZR75PN80, производства Spellman, США, или Spellman High Voltage Electronics GmbH, Германия, или Spellman High Voltage Electronics (SIP) Co., Ltd, Китай, или серии СМР 200 50kW или серии СМР 200 65kW или серии СМР 200 80kW, производства Communications & Power Industries Canada Inc., Канада или Polydoros RF 80 55kW, или Polydoros RF 80 65kW, или Polydoros RF 80 80Kw, производства Siemens, Германия, или X1-B0700, или X1-B0800, производства ООО «ВКО Медпром», Россия. 4. Комплект (пара) кабелей высоковольтных с наконечниками, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или Varex Imaging Corporation, Китай, или Tianjin Wanbo Wire & Cable Co.,Ltd, Китай (при необходимости). 5. Излучатель рентгеновский с рентгеновской трубкой серии Е7242 или серии Е7252 или серии Е7864, производства Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd, Япония, или А-297/В-130Н, или RAD 14/Leo, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или SV 150/40/80HC-100, или SV 150/40/80С-100, производства Siemens, Германия, или серии RTM101 HS или серии RTC600 HS или серии RTC700 HS или серии RTM782HS, производства IAE Spa, Италия. 6. Коллиматор с соединительными элементами, с автоматическим или ручным управлением (может комплектоваться автоматическими или ручными сменными фильтрами) серии R 221 или серии R 225, или серии R 302, производства Ralco srl., Италия, или серии Optica 10, или серии Optica 20, или серии Optica 30, или серии Optica 40, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или серии ML 01 II, производства Siemens, Германия. 7. Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений «СОЛО ДР-МТ», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № РЗН 2019/8028. 8. Растр рентгеновский отсеивающий Lysholm, производства Gridline A.B., Швеция или JPI, производства «Джей Пи Ай Хелскеар Ко., Лтд.», Республика Корея, РУ № ФСЗ 2011/10115 — не более 4 шт. (при необходимости). 9. Ионизационная камера (может комплектоваться управляющим кабелем) серии SSMC, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или серии 70, производства VacuTec, Meβtechnik GmbH, Германия (при необходимости). 10. Устройство включения экспозиции, производства Dongzi Medical System Co., Китай или OMRON Corporation, Япония — не более 2 шт. 11. Автоматизированное рабочее место врача-рентгенолога «ДИАРМ-МТ-Плюс», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № РЗН 2019/8524 — не более 10 шт. (при необходимости). 12. Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста «Гамма Мультивокс Д1» и «Гамма Мультивокс Д2»; АРМ для просмотра изображений «Гамма Мультивокс П»; АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта «Гамма Мультивокс Р» и сервер базы данных «Гамма Мультивокс С» по ТУ 9452-005-42879986-2006, производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Россия, РУ № ФСР 2011/10112 — не более 10 шт. (при необходимости). 13. Монитор ЖК с диагональю от 19 до 32 дюймов серии EM, производства Tecnint HTE s.r.l., Италия или NEC, производства NEC Display Solutions Ltd, Япония, или Compal Electronics (China) Co., Ltd, Китай, или Compal Display Electronics (Kunshan) Co., Ltd, Китай, или серии C, или серии M, или серии R, производства Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd, Китай, или серии Z, производства Hewlett-Packard Co., США, или Wistron Corporation, Тайвань, или Wistron Mexico S.A. de C.V, Мексика, или Wistron InfoComm (Zhongshan) Corporation, Китай, или All Technology (Zhongshan) Co. Ltd, Китай, или Wistron InfoComm (Czech) s.r.o., Чешская Республика, или Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd, Китай, или Barco, производства Barco N.V., Бельгия, или Dell, производства Dell, Китай, или Samsung, производства Samsung, Республика Корея — не более 3 шт. (при необходимости). 14. Радиологическая информационная система «ИнтегРИС-МТ-Плюс», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № ФСР 2020/10108 (при необходимости). 15. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1 или ДРК-1М, производства НПП «Доза», Россия, РУ № РЗН 2014/1562 или Дозиметр клинический для контроля радиологических процедур серии VacuDap System, производства VacuTec, Meβtechnik GmbH, Германия, РУ № ФСЗ 2012/11816. 16. Крепление детское универсальное по ТУ 9452-001-80020198-2010, производства ИП Давлетов Д.Я., Россия, РУ № ФСР 2011/09994 (при необходимости). 17. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004, производства, ЗАО «Ренекс», Россия, РУ № ФСР 2008/03184 — не более 3 комплектов (при необходимости). 18. Комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006, производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Россия, РУ № ФСР 2011/10727 — не более 3 комплектов (при необходимости). 19. Документация: — Ведомость эксплуатационных документов, ООО «ВКО Медпром», Россия. — Руководство по эксплуатации, ООО «ВКО Медпром», Россия. — Паспорт, ООО «ВКО Медпром», Россия. Принадлежности: 20. Окно рентгенозащитное серии MACO, производства Hans О.Mahn & Co. KG, Германия, или РЕНЕКС ОСРЗ, производства ЗАО «Ренекс», Россия (при необходимости). 21. Устройство для съемки стоп Y1-C1250, производства ООО «ВКО Медпром». II. Исполнение 2, в составе: 1. Стол снимков А1-В0200, производства ООО «ВКО Медпром», Россия. 1.1. Модуль томосинтеза (многосрезовая линейная томография-объемная рентгенография), производства ООО «ВКО Медпром», Россия (при необходимости). 2. Стойка снимков цифровая A1-В0100, производства ООО «ВКО Медпром», Россия. 3. Рентгеновское питающее устройство (РПУ) серии ZR75PN50 или серии ZR75PN65, или серии ZR75PN80, производства Spellman, США, или Spellman High Voltage Electronics GmbH, Германия, или Spellman High Voltage Electronics (SIP) Co., Ltd, Китай, или серии СМР 200 50kW или серии СМР 200 65kW или серии СМР 200 80kW, производства Communications & Power Industries Canada Inc., Канада или Polydoros RF 80 55kW, или Polydoros RF 80 65kW, или Polydoros RF 80 80Kw, производства Siemens, Германия, или X1-B0700, или X1-B0800, производства ООО «ВКО Медпром», Россия. 4. Комплект (пара) кабелей высоковольтных с наконечниками, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или Varex Imaging Corporation, Китай, или Tianjin Wanbo Wire & Cable Co.,Ltd, Китай (при необходимости). 5. Излучатель рентгеновский с рентгеновской трубкой серии Е7242 или серии Е7252 или серии Е7864, производства Canon Electron Tubes & Devices Co., Ltd, Япония, или А-297/В-130Н, или RAD 14/Leo, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или SV 150/40/80HC-100, или SV 150/40/80С-100, производства Siemens, Германия, или серии RTM101 HS или серии RTC600 HS или серии RTC700 HS или серии RTM782HS, производства IAE Spa, Италия. 6. Коллиматор с соединительными элементами, с автоматическим или ручным управлением (может комплектоваться автоматическими или ручными сменными фильтрами) серии R 221 или серии R 225, или серии R 302, производства Ralco srl., Италия, или серии Optica 10, или серии Optica 20, или серии Optica 30, или серии Optica 40, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или серии ML 01 II, производства Siemens, Германия. 7. Комплекс аппаратно-программный для регистрации и обработки рентгеновских изображений «СОЛО ДР-МТ», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № РЗН 2019/8028. 8. Растр рентгеновский отсеивающий Lysholm, производства Gridline A.B., Швеция или JPI, производства «Джей Пи Ай Хелскеар Ко., Лтд.», Республика Корея, РУ № ФСЗ 2011/10115 — не более 4 шт. (при необходимости). 9. Ионизационная камера (может комплектоваться управляющим кабелем) серии SSMC, производства Varex Imaging Nederland B.V., Нидерланды, или Varex Imaging Corporation, США, или Varex Imaging Corporation, Филиппины, или серии 70, производства VacuTec, Meβtechnik GmbH, Германия (при необходимости). 10. Устройство включения экспозиции, производства Dongzi Medical System Co., Китай или OMRON Corporation, Япония — не более 2 шт. 11. Автоматизированное рабочее место врача-рентгенолога «ДИАРМ-МТ-Плюс», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № РЗН 2019/8524 — не более 10 шт. (при необходимости). 12. Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста «Гамма Мультивокс Д1» и «Гамма Мультивокс Д2»; АРМ для просмотра изображений «Гамма Мультивокс П»; АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта «Гамма Мультивокс Р» и сервер базы данных «Гамма Мультивокс С» по ТУ 9452-005-42879986-2006, производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Россия, РУ № ФСР 2011/10112 — не более 10 шт. (при необходимости). 13. Монитор ЖК с диагональю от 19 до 32 дюймов серии EM, производства Tecnint HTE s.r.l., Италия или NEC, производства NEC Display Solutions Ltd, Япония, или Compal Electronics (China) Co., Ltd, Китай, или Compal Display Electronics (Kunshan) Co., Ltd, Китай, или серии C, или серии M, или серии R, производства Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd, Китай, или серии Z, производства Hewlett-Packard Co., США, или Wistron Corporation, Тайвань, или Wistron Mexico S.A. de C.V, Мексика, или Wistron InfoComm (Zhongshan) Corporation, Китай, или All Technology (Zhongshan) Co. Ltd, Китай, или Wistron InfoComm (Czech) s.r.o., Чешская Республика, или Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd, Китай, или Barco, производства Barco N.V., Бельгия, или Dell, производства Dell, Китай, или Samsung, производства Samsung, Республика Корея — не более 3 шт. (при необходимости). 14. Радиологическая информационная система «ИнтегРИС-МТ-Плюс», производства АО «МТЛ», Россия, РУ № ФСР 2020/10108 (при необходимости). 15. Дозиметр рентгеновского излучения клинический ДРК-1 или ДРК-1М, производства НПП «Доза», Россия, РУ № РЗН 2014/1562 или Дозиметр клинический для контроля радиологических процедур серии VacuDap System, производства VacuTec, Meβtechnik GmbH, Германия, РУ № ФСЗ 2012/11816. 16. Крепление детское универсальное по ТУ 9452-001-80020198-2010, производства ИП Давлетов Д.Я., Россия, РУ № ФСР 2011/09994 (при необходимости). 17. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004, производства, ЗАО «Ренекс», Россия, РУ № ФСР 2008/03184 — не более 3 комплектов (при необходимости). 18. Комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006, производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Россия, РУ № ФСР 2011/10727 — не более 3 комплектов (при необходимости). 19. Документация: — Ведомость эксплуатационных документов, ООО «ВКО Медпром», Россия. — Руководство по эксплуатации, ООО «ВКО Медпром», Россия. — Паспорт, ООО «ВКО Медпром», Россия.
Заявитель (держатель РУ) Информация не предоставлена
Фактический адрес заявителя Информация не предоставлена
Юридический адрес заявителя Информация не предоставлена
Изготовитель ООО «ВКО Медпром»
Фактический адрес изготовителя 105318, Россия, Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 26, этаж 3, помещ. № II, каб. №1
Юридический адрес изготовителя 105318, Россия, Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 26, этаж 3, помещ. № II, каб. №1
Производственная площадка ООО «ВКО Медпром», Россия, 140030, Московская область, Люберецкий муниципальный р-н, гп. Малаховка, Овражки, ул. Лесопитомник, д. 10/1, 3 этаж, помещ. 1, ком. 2, 5-7, 9, 11-17
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.