РУ № РЗН 2022/17588 от 22 июня 2022 года
  • Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

+7 (968) 480-70-88

РУ № РЗН 2022/17588 от 22 июня 2022 года

Номер РУ РЗН 2022/17588
Класс опасности 3 (медицинские изделия с высоким классом опасности)
Код ОКП/ОКПД2 21.20.23.199
Дата выдачи РУ 22 июня 2022 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
217420
Номер записи в реестре 54728
Наименование медицинского изделия Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ для культивирования эмбрионов одношаговая с цитокином в вариантах исполнения: 1. Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ одношаговая с цитокином, 3 мл (77010003А). 2. Среда Сейдж 1-Степ ГМ-КСФ одношаговая с цитокином и белковыми фракциями плазмы, 3 мл (77020003А).
Заявитель (держатель РУ) ООО «ОРИДЖИО»
Фактический адрес заявителя 196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Пулковское ш., д. 40, корп. 4, литер А
Юридический адрес заявителя 196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Пулковское ш., д. 40, корп. 4, литер А
Изготовитель «ОРИДЖИО а/с»
Фактический адрес изготовителя , Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark
Юридический адрес изготовителя , Дания, Дальнее зарубежье, ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark
Производственная площадка 1. ORIGIO a/s, Knardrupvej 2, 2760 Måløv, Denmark. 2. Cooper Medical, SRL, Edificio No B49, 51 Ave 0, Parque Industrial Zona Franca Coyol, La Garita, Alajuela, 20113, Costa Rica.
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.