РУ № РЗН 2022/17478 от 06 июня 2022 года
  • Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

+7 (968) 480-70-88

РУ № РЗН 2022/17478 от 06 июня 2022 года

Номер РУ РЗН 2022/17478
Класс опасности 2а (медицинские изделия со средним классом опасности)
Код ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Дата выдачи РУ 06 июня 2022 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
324780
Номер записи в реестре 62664
Наименование медицинского изделия Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина (MAGLUMI® Ferritin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® варианты исполнения: I. Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина (MAGLUMI® Ferritin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 30 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами — 1 шт. 2. Контроль 1 — 1,0 мл. 3. Контроль 2 — 1,0 мл. 4. Лента для запечатывания картриджа c реагентами — 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 — 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 — 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя — 1 шт. 8. Инструкция по применению — 1 шт. II. Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина (MAGLUMI® Ferritin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 50 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами 1 шт. 2. Контроль 1 — 1,0 мл 3. Контроль 2 — 1,0 мл 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами — 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 — 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 — 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя — 1 шт. 8. Инструкция по применению — 1 шт. III. Набор реагентов in vitro для количественного определения ферритина (MAGLUMI® Ferritin (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®, 100 тестов, в составе: 1. Картридж с реагентами — 1 шт. 2. Контроль 1 — 1,0 мл 3. Контроль 2 — 1,0 мл 4. Лента для запечатывания картриджа с реагентами — 3 шт. 5. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 — 4 шт. 6. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 — 4 шт. 7. Сертификат отдела контроля производителя — 1 шт. 8. Инструкция по применению — 1 шт.
Заявитель (держатель РУ) ООО «КЛС»
Фактический адрес заявителя 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Юридический адрес заявителя 125363, Россия, Москва, ул. Новопоселковая, д. 6, к. 216.1, ком. 58
Изготовитель «Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.»
Фактический адрес изготовителя , Китай, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Юридический адрес изготовителя , Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China
Производственная площадка 1. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No.16, Jinhui Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China. 2. Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd., No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122, Shenzhen, P.R. China.
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.