• ОФОРМЛЕНИЕ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ БЕЗ ПОСРЕДНИКОВ
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

с 10:00 до 20:00

РУ № РЗН 2019/8722 от 05 августа 2019 года

  • Главная
  • РУ Росздравнадзора № РЗН 2019/8722 от 05 августа 2019 года
Номер РУ РЗН 2019/8722
Класс опасности 2а (медизделия со средней степенью риска)
Код ОКП/ОКПД2 26.60.12.119
Дата выдачи РУ 05 августа 2019 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
230840
Номер записи в реестре 35430
Наименование медицинского изделия Лазерный анализатор кровотока глазного дна LSFG-RetFlow в составе: 1. Основание. 2. Камера. 3. Сетевой кабель. 4. Держатель крышки. 5. Крышка линзы. 6. Бумага для подбородка — 2 уп. 7. Установочный диск (CD). 8. Диск с данными калибровки (CD). 9. USB лицензионный ключ. 10. Чехол от пыли. 11. Инструкция по эксплуатации. 12. Винт — 4 шт. 13. Шестигранный ключ. 14. Кабельная стяжка — 4 шт. 15. Трубка.
Заявитель (держатель РУ) ООО «МД ВИЖН»
Фактический адрес заявителя 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Юридический адрес заявителя 117312, Россия, Москва, ул. Губкина, д. 14, часть цокольного этажа
Изготовитель НИДЕК КО., ЛТД.
Фактический адрес изготовителя Япония, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
Юридический адрес изготовителя Япония, Дальнее зарубежье, NIDEK CO., LTD., 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
Производственная площадка NIDEK CO., LTD., Hiroishi Plant, 34-14 Maehama, Hiroishi-cho, Gamagori, Aichi, 443-0038, Japan
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.