• СОПРОВОЖДЕНИЕ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ БЕЗ ЛИШНИХ ВОПРОСОВ
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

+7 (999) 660-77-20

РУ № РЗН 2016/3949 от 08 сентября 2022 года

  • Главная
  • РУ Росздравнадзора № РЗН 2016/3949 от 08 сентября 2022 года
Номер РУ РЗН 2016/3949
Класс опасности
Код ОКП/ОКПД2 26.60.12.129
Дата выдачи РУ 08 сентября 2022 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
216630
Номер записи в реестре 66364
Наименование медицинского изделия Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB модели: — UB-201; — UB-202; — UB-402; — UB-403; — UB-505. I. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB, модель UB-201, в составе: 1. Основной блок в корпусе — 1 шт. 2. Манжета — 1 шт. 3. Элемент питания — 2 шт. 4. Руководство по эксплуатации — 1 шт. 5. Гарантийная карта — 1 шт. 6. Коробка упаковочная картонная — 1 шт. II. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB, модель UB-202, в составе: 1. Основной блок в корпусе — 1 шт. 2. Манжета — 1 шт. 3. Элемент питания — 2 шт. 4. Футляр — 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации — 1 шт. 6. Гарантийная карта — 1 шт. 7. Коробка упаковочная картонная — 1 шт. III. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB, модель UB-402, в составе: 1. Основной блок в корпусе — 1 шт. 2. Манжета — 1 шт. 3. Элемент питания — 2 шт. 4. Футляр — 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации — 1 шт. 6. Гарантийная карта — 1 шт. 7. Коробка упаковочная картонная — 1 шт. IV. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB, модель UB-403, в составе: 1. Основной блок в корпусе — 1 шт. 2. Манжета — 1 шт. 3. Элемент питания — 2 шт. 4. Футляр — 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации — 1 шт. 6. Гарантийная карта — 1 шт. 7. Коробка упаковочная картонная — 1 шт. V. Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой серии UB, модель UB-505, в составе: 1. Основной блок в корпусе — 1 шт. 2. Манжета — 1 шт. 3. Элемент питания — 2 шт. 4. Футляр — 1 шт. 5. Руководство по эксплуатации — 1 шт. 6. Гарантийная карта — 1 шт. 7. Коробка упаковочная картонная — 1 шт.
Заявитель (держатель РУ) ООО «ЭЙ энд ДИ РУС»
Фактический адрес заявителя 117545, Россия, Москва, ул. Дорожная, д. 3, к. 6, ком. 8Б
Юридический адрес заявителя 117545, Россия, Москва, ул. Дорожная, д. 3, к. 6, ком. 8Б
Изготовитель «ЭЙ энд ДИ Компани, Лимитед»
Фактический адрес изготовителя , Япония, A&D Company, Limited, 3-23-14, Higashi-lkebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 170-0013, Japan
Юридический адрес изготовителя , Япония, A&D Company, Limited, 3-23-14, Higashi-lkebukuro, Toshima-ku, Tokyo, 170-0013, Japan
Производственная площадка 1. A&D Company, Limited, 1-243 Asahi, Kitamoto-shi, Saitama-ken, 364-8585, Japan. 2. A&D Electronics (Shenzhen) Co., Ltd., 1-5/F, Building #4, Hengchangrong High Tech Industry Park, Shangnan East Road, Hongtian, Shajing, Bao’an District, Shenzhen, Guangdong, 518125, P.R. China. 3. A&D Vietnam Limited, No. 28, Street 5, VSIP Bac Ninh Integrated Township and Industrial Park, Phu Chan Ward, Tu Son City, Bac Ninh Province, Vietnam.
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.