Номер РУ | ФСЗ 2012/13353 |
Класс опасности | 2а (медизделия со средней степенью риска) |
Код ОКП/ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Дата выдачи РУ | 29 июля 2019 года |
Дата окончания РУ | Действует бессрочно |
Вид медицинского изделия |
300680 |
Номер записи в реестре | 37345 |
Наименование медицинского изделия | Портативная система контроля уровня глюкозы в крови «УанТач ВериоПро+» (OneTouch VerioPro+) многопользовательская |
Заявитель (держатель РУ) | ООО «ЛайфCкан Раша» |
Фактический адрес заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 4, эт. 2, помещ. I, ком. 2 |
Юридический адрес заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, к. 4, эт. 2, помещ. I, ком. 2 |
Изготовитель | ЛайфСкан Юроп подразделение «Силаг ГмбХ Интернешнл» |
Фактический адрес изготовителя | Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland |
Юридический адрес изготовителя | Швейцария, LifeScan Europe, a Division of Cilag GmbH International, Gubelstrasse 34, 6300 Zug, Switzerland |
Производственная площадка | Флекстроникс Индастриал (Шеньжень) Ко., Лтд., Flextronics Industrial (Shenzhen) Со., Ltd., 7/F, Building 1, 1/F, 3A/F, 5-7/F, Building 2 and 1-4F, Building 3, Rundongsheng Industrial Park, Longzhu, Xixiang, Baoan District, 518126 Shenzhen, Guansdona, P.R. China |
Информация о регистрации медицинских изделий здесь. |
РУ № ФСЗ 2012/13353 от 29 июля 2019 года
- Главная
- РУ Росздравнадзора № ФСЗ 2012/13353 от 29 июля 2019 года
© 2011-2022 ★ Центр испытаний и регистрации медицинских изделий / ООО «ЦИРМИ»
Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности