• ОФОРМЛЕНИЕ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ БЕЗ ПОСРЕДНИКОВ
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

с 10:00 до 20:00

РУ № ФСЗ 2009/05724 от 17 февраля 2020 года

  • Главная
  • РУ Росздравнадзора № ФСЗ 2009/05724 от 17 февраля 2020 года
Номер РУ ФСЗ 2009/05724
Класс опасности 3 (медизделия с высокой степенью риска)
Код ОКП/ОКПД2 32.50.22.190
Дата выдачи РУ 17 февраля 2020 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
161200
Номер записи в реестре 41048
Наименование медицинского изделия Линзы интраокулярные Lentis Варианты исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF.
Заявитель (держатель РУ) ООО «Серджикс»
Фактический адрес заявителя 117152, Россия, г. Москва, Загородное ш, д. 7, к. 3
Юридический адрес заявителя 117152, Россия, г. Москва, Загородное ш, д. 7, к. 3
Изготовитель Телеон Серджикал Б.В
Фактический адрес изготовителя Нидерланды, Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
Юридический адрес изготовителя Нидерланды, Дальнее зарубежье, Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
Производственная площадка Teleon Surgical B.V., Van Rensselaerweg 4b, 6956AV Spankeren, The Netherlands
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.