РУ № ФСЗ 2009/04643 от 17 июня 2022 года
  • Центр испытаний и регистрации медицинских изделий. ООО «ЦИРМИ»
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
115487, город Москва

ул. Нагатинская, д. 16

+7 (495) 199-72-57

+7 (968) 480-70-88

РУ № ФСЗ 2009/04643 от 17 июня 2022 года

Номер РУ ФСЗ 2009/04643
Класс опасности 3 (медицинские изделия с высоким классом опасности)
Код ОКП/ОКПД2 32.50.13.122
Дата выдачи РУ 17 июня 2022 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия
250870
Номер записи в реестре 63655
Наименование медицинского изделия Материал органический офтальмологический для временной замены стекловидного тела глаза: перфтороктан «Okta-line», перфтордекалин «Dk-line» с устройством для введения
Заявитель (держатель РУ) ООО «Бауш Хелс»
Фактический адрес заявителя 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Юридический адрес заявителя 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5
Изготовитель «Бауш энд Ломб Инкорпорейтед»
Фактический адрес изготовителя , США, , Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Юридический адрес изготовителя , США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Производственная площадка Pharmpur GmbH, Messerschmittring 33, 86343 Königsbrunn, Germany
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.