• ПРОВЕДЕНИЕ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ БЕЗ ПОСРЕДНИКОВ
  • INFO@GOSZDRAVNADZOR.RU
119270, город Москва

Хамовнический Вал, 14

+7 (495) 199-72-57

с 10:00 до 20:00

РУ № 43462 от 22 января 2021 года

  • Главная
  • РУ Росздравнадзора № 43462 от 22 января 2021 года
Номер РУ 43462
Класс опасности 2б (повышенный класс опасности)
Код ОКП/ОКПД2 21.20.24.170
Дата выдачи РУ 22 января 2021 года
Дата окончания РУ Действует бессрочно
Вид медицинского изделия 279970
Номер записи в реестре РЗН 2013/1207
Наименование медизделия Сумка войсковая, варианты исполнения: Сумка фельдшера войсковая СФВ вариант 1, вариант 2, вариант 3 и вариант 4; Сумка врача войсковая СВВ вариант 1, вариант 2, вариант 3 и вариант 4 по ТУ 9398-002- 58379990-2010 1. Сумка войсковая, вариант исполнения: Сумка фельдшера войсковая СФВ, вариант 1, в составе: — Индивидуальное профилактическое гигиеническое средство для обработки рук 80 г во флаконе — 2 (8*) флак., (Средство дезинфицирующее — гель для рук дезинфицирующий торговой марки «Санитель», свидетельство о гос. регистрации № RU.77.99.02.001.E.044917.10.11, производства ООО «Бентус лаборатории», Россия) или (Средство косметическое для ухода за кожей рук: спрей торговой марки «Санитель», по 20 мл во флаконе *(количество флаконов указано в скобках), ТУ 9158-014-70297148-2010, производства ООО «Бентус лаборатории», Россия) или (Средство дезинфицирующее «Изисепт» («EasySept»), 100 мл во флаконе, свидетельство о гос. регистрации № RU.77.99.88.002.Е.003204.04.13, производства ООО «КилтоКлин», Россия) или (Средство дезинфицирующее (кожный антисептик) «Предез бесцветный» («Predes colorless»), 150 мл во флаконе, свидетельство о гос. регистрации № RU.77.99.88.002.Е.044870.10.11, производства ООО «КилтоКлин», Россия или «KiltoClean Oy», Финляндия) или (Средство дезинфицирующее «ЭКОБРИЗ антисептик», 100 мл во флаконе, свидетельство о гос. регистрации № RU.77.99.21.002.Е.001962.02.11, производства ООО «Мир дезинфекции», Россия); — Укладка для дренирования плевральной полости при напряженном пневмотораксе и герметизации плевральной полости при открытом пневмотораксе УД — 1 набор, (Укладка для дренирования плевральной полости при напряженном пневмотораксе и герметизации плевральной полости при открытом пневмотораксе УД, РУ № ФСР 2009/04274 производства ОАО «Оптимед», Россия) или (Катетер-троакар 1 ходовой, РУ № ФСЗ 2012/12449 производства «Ковиден Ллс», США или РУ № ФСЗ 2011/11376, производства «Редакс С.п.а.», Италия — 2 шт. + Лейкопластырь длиной 5 м, шириной 5 см, РУ № ФСР 2009/05363, производства АО «ВЕРОФАРМ», Россия или РУ № ФСР 2008/03212, производства АО «ВЕРОФАРМ», Россия или РУ № ФСЗ 2008/01645, производства ООО «ГАЛТЕЯФАРМ», Республика Беларусь или РУ № ФСР 2007/01017, производства ООО «Лейко», Россия или РУ № ФСЗ 2011/10189, производства АО «Форанс Эсти», Эстония или РУ № ФСЗ 2008/01442, производства «Цзянсу Нанфанг Медикал Ко., Лтд.», КНР — 1 шт. + Набор для дренажа плевральной полости (мешок с дренажной трубкой), РУ № ФСЗ 2009/05402, производства «Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед», Великобритания — 2 шт. + Гидроколлоидная повязка «Грануфлекс супертонкий»/Granuflex Extra Thin, РУ № ФСЗ 2007/00368, производства «КонваТек Инк.», США — 2 шт. + Скальпель хирургический стерильный однократного применения, РУ № ФСЗ 2011/10590, производства «Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.», Китай или РУ № ФСР 2007/01159 производства ЗАО «ПТП Киль», Россия или РУ № ФСЗ 2012/12251 производства «Хуайинь Медикал Инструментс Ко., Лтд.», Китай или РУ № ФСР 2012/13462, производства ООО «Полимерные изделия», Россия или РУ № РЗН 2017/5689, производства «Хуайинь Медикл Инструментс Ко., Лтд.», КНР — 2 шт. + Зажим кровоостанавливающий 1х2-зубый, зубчатый изогнутый №2 длиной 160 мм, РУ № ФСР 2010/08902, производства ОАО «Медико-инструментальный завод имени В.И. Ленина», Россия или РУ № ФСР 2010/08119, производства «Медико-инструментальный завод им. М.Горького», Россия или РУ №ФСР 2007/00268, производства ОАО «Медико-инструментальный завод имени В.И. Ленина», Россия — 1 шт. + Зажим кровоостанавливающий 1х2-зубый, зубчатый прямой №2 длиной 160 мм, РУ № ФСР 2010/08902, производства ОАО «Медико-инструментальный завод имени В.И. Ленина», Россия или РУ № ФСР 2010/08119, производства «Медико-инструментальный завод им. М.Горького», Россия, РУ №ФСР 2007/00268, производства ОАО «Медико-инструментальный завод имени В.И. Ленина», Россия — 1 шт. + Чехол для инструмента — 1 шт. + Чехол для укладок — 1 шт.); — Укладка для коникотомии УК — 1 набор, (Укладка для коникотомии УК, РУ № ФСР 2009/04274 производства ОАО «Оптимед», Россия) или (Набор для минитрахеостомии с канюлей 4 мм, РУ № ФСЗ 2009/05211 производства «Смитс Медикал Интернэшнл Лимитед», Великобритания — 2 шт. + Салфетки антисептические из бумажного текстилеподобного материала стерильные спиртовые, РУ № ФСР 2009/05438 производства ООО «М.К.Асептика», Россия или РУ № ФСЗ 2012/12455, производства «Далиан Ронгбанг Медикал Хелси Девайсез Ко., Лтд.», Китай или РУ № ФСЗ 2009/04575, производства «Баоин Каунти Фуканг Медикл Апплайенс Ко., Лтд.», Китай — 4 шт. + Салфетки марлевые медицинские стерильные размер 16×14 см, в пачке 20 штук, РУ № ФСР 2007/01316 производства ООО «Эвтекс», Россия или РУ № ФСР 2008/03789, производства ООО «ИНГАКАМФ», Россия или РУ № РЗН 2015/2816, производства ООО «Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика», Россия или РУ № РЗН 2015/2553, производства ООО «ХБК Навтекс», Россия или РУ № ФСР 2009/06096 производства АО «Фабрика «Ника», Россия РУ № ФСР 2010/07469, производства АО «Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика», Россия или РУ № РЗН 2015/2554, производства ООО «ХБК Навтекс», Россия или РУ № ФСР 2012/13897, производства ООО «Производственная Медицинская Компания «Актив Медикал», Россия — 1 упаковка + Чехол для укладки — 1 шт.); — Пакет перевязочный медицинский индивидуальный стерильный — 5 шт., (Пакет перевязочный медицинский индивидуальный, РУ № ФСР 2009/05126, производства ООО «Предприятие «ФЭСТ», Россия) ли (Пакет перевязочный медицинский стерильный по ГОСТ 1179-93, РУ № ФСР 2008/03791, производства ООО «Ингакамф», Россия) или (Пакет перевязочный медицинский стерильный по ГОСТ 1179-93, РУ № РЗН 2014/1814, производства ООО «Навтекс», Россия) или (Пакет перевязочный медицинский индивидуальный стерильный по ГОСТ 1179-93, РУ № РЗН 2014/1656, производства ООО ПКФ «Пионер», Россия) или (Пакет перевязочный медицинский по ГОСТ 1179-93, РУ № ФСР 2010/07563, производства ООО «ТОРГОВЫЙ ДОМ «АППОЛО», Россия) или (Пакет перевязочный медицинский, стерильный по ГОСТ 1179-93, РУ № ФСР 2010/07910, производства ООО ПКФ «Ахтамар», Россия); — Ондансетрона 0,2% раствор для инъекций по 2 мл в ампуле — 10 амп., (Латран, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, РУ № ЛС-001890, производства ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) или (Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, РУ № ЛП-002624, производства АО «Биохимик», Россия) или (Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, РУ № ЛС-001020, производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) или (Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, РУ № ЛП-003525, производства ООО «Гротекс», Россия) или (Ондансетрон-Ферейн раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл в ампуле, РУ № Р N003200/01, производства ПАО «Брынцалов-А», Россия) или (Ондансетрон-ЛЭНС® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл по 2 мл во флаконе, РУ № Р N001877/01, производства ООО «ВЕРОФАРМ», Россия); — Лоперамид 0,002 в капсуле, 20 штук в упаковке — 1 упак., (Лоперамид 2 мг в таблетке, 20 штук в упаковке, РУ № Р N002105/01, производства ООО «Озон», Россия) или (Лоперамид 2 мг в таблетке, 20 штук в упаковке, РУ № ЛС-000947, производства ООО «Фармакор продакшн», Россия) или (Лоперамид 2 мг в таблетке, 20 штук в упаковке, РУ № ЛСР-004065/09, производства ЗАО «Биоком», Россия) или (Лоперамид 2 мг в капсуле, 20 штук в упаковке, РУ № ЛС-000761, производства ООО «Производство медикаментов», Россия) или (Лоперамид 2 мг в капсуле, 20 штук в упаковке, РУ № ЛС-001166, производства ЗАО «Биоком», Россия) или (Лоперамид 2 мг в капсуле, 20 штук в упаковке, РУ № Р N001229/01, производства АО «Акрихин», Россия); — Натрия хлорида 0,9% раствор для инфузий по 500 мл в пластиковой упаковке — 4 упак., (Натрия хлорид Браун, раствор для инфузий 0,9% по 500 мл в полиэтиленовой бутылке, РУ № ЛС-001564, производства Б.Браун Мельзунген АГ, Германия) или (Натрия хлорид 0,9% раствор для инфузий 500 мл в полимерном контейнере из поливинилхлорида, РУ № P N002491/01, производства ОАО «Синтез», Россия) или (Натрия хлорид 0,9% раствор для инфузий 500 мл в контейнере ПВХ или в пакете инфузионном или в контейнере полиолефиновом, РУ № Р N003758/01, производства ОАО «Фирма Медполимер», Россия) или (Натрия хлорид 0,9% раствор для инфузий 500 мл во флаконе полиэтиленовом, РУ № Р N003832/01, производства ООО «Гематек», Россия) или (Натрия хлорид 0,9% раствор для инфузий 500 мл во флаконе полипропиленовом с держателем, РУ № ЛП-002485, производства ООО «Гротекс», Россия); — Нитроглицерин 0,0005 г в таблетке, 40 штук в упаковке — 1 упак., (Нитроглицерин 500 мкг, таблетки подъязычные, 40 штук в упаковке, РУ № ЛС-000558, производства ООО «Фармамед», Россия) или (Нитроглицерин 0,5 мг таблетки подъязычные, 40 штук в упаковке, РУ № Р N003675/01, производства АО «Медисорб», Россия) или (Нитроглицерин 0,5 мг таблетки подъязычные, 40 штук в упаковке, РУ № ЛС-002532, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) или (Нитроглицерин, таблетки сублингвальные 0,5 мг в таблетке, 40 штук в упаковке, РУ № Р N002152/01, производства ООО «Озон», Россия) или (Нитрокор® (нитроглицерин) 0,5 мг таблетки подъязычные, 40 штук в упаковке, РУ № ЛС-001302, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия); — Йода 5% спиртовой раствор во флаконе — 4 флак., (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛСР-006245/10, производства ООО «Гиппократ», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № Р N002181/01-2003, производства ООО «Йодные технологии и маркетинг», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛСР-008849/10, производства ОАО «Флора Кавказа», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛП-000440, производства ОАО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛП-002039, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛС-000100, производства ОАО «Самарамедпром», Россия) или (Йод раствор для наружного применения спиртовой 5% по 10 мл во флаконе, РУ № ЛС-001376, производства АО «ПФК «Обновление», Россия); — Преднизолона 25 мг (30 мг) раствор для инъекций по 1 мл в ампуле — 10 амп., (Преднизолон 30 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 1 мл в ампуле, РУ № П N014592/02, производства М.Дж.Биофарм Пвт. Лтд., Индия) или (Преднизол 30 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 1 мл в ампулах, РУ № П N013091/01, производства Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия) или (Преднизолон Эльфа 30 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения по 1 мл в ампуле, РУ № ЛС-000078, производства Индус Фарма Пвт.Лтд, Индия); — Лидокаина 2% раствор во флаконе — 1 флак., (Лидокаин 2%, капли глазные по 5 мл во флакон-капельнице или тюбик-капельнице, РУ № Р N002582/02, производства ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», Россия) или (Лидокаин 2%, капли глазные по 5 мл во флаконе, РУ № Р N000439/01, производства ОАО «Синтез», Россия) или (Ципрофлоксацин-АКОС капли глазные 0.3%, флакон-капельница или флакон с насадкой-дозатором по 5 мл, РУ № Р N001587/02, производства ОАО «Синтез», Россия) или (Ципрофлоксацин капли глазные 0.3%, тюбик-капельница по 5 мл, РУ № ЛСР-002480/10, производства АО «ПФК Обновление», Россия) или (Ципрофлоксацин-СОЛОфарм капли глазные и ушные 0.3%, флакон-капельница по 5 мл, РУ № ЛП-003726, производства ООО «Гротекс», Россия); — Ацетилсалициловая кислота 0,5 в таблетке, 10 штук в упаковке — 5 упак., (Ацетилсалициловая кислота 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № P N001715/01, производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия) или (Ацетилсалициловая кислота 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № П N016154/01, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь); или (Ацетилсалициловая кислота Авексима, 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛСР-008701/10, производства ООО «Авексима Сибирь», Россия) или (Ацетилсалициловая кислота-УБФ, 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № Р N002248/01, производства ОАО «Уралбиофарм», Россия) или (Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ, 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛП-001459, производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Россия); — Метамизола натрия 50% раствор для инъекций по 2 мл в ампуле — 20 амп., (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № Р N001051/02, производства ОАО «Дальхимфарм», Россия) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № P N001074/02, производства ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко», Россия) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № ЛСР-000102/08 производства ООО «Самсон-Мед», Россия) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № Р N001414/01, производства Федеральное казённое предприятие «Армавирская биологическая фабрика», Россия) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № ЛСР-002942/10, производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма», Республика Армения) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № ЛП-003777, производства ООО «Гротекс», Россия) или (Анальгин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № РN001286/02, производства ПАО «Биосинтез», Россия); — Парацетамол 0,5 в таблетке, 10 штук в упаковке — 5 упак., (Парацетамол 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛС-001364, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) или (Парацетамол 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛСР-004786/07, производства, ЗАО «ПФК «Обновление», Россия) или (Парацетамол 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛСР-000271/08, производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) или (Парацетамол 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № P N002697/01, производства ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко», Россия) или (Парацетамол 0,5 г в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛС-001990, производства ОАО «Органика», Россия) или (Парацетамол Авексима 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛСР-001927/08, производства ООО «Авексима Сибирь», Россия) или (Парацетамол-УБФ, 500 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № Р N002526/01, производства ОАО «Уралбиофарм», Россия); — Хлорпромазина 2,5% раствор для инъекций по 2 мл в ампуле — 10 амп., (Аминазин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, по 2 мл в ампуле, РУ № Р N000302/01, производства АО «Валента Фармацевтика», Россия) или («Галоперидол-Ферейн®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № Р N002933/01, производства ПАО «Брынцалов-А», Россия) или (Галоперидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛП-002603, производства ООО «Озон», Россия) или (Трифтазин, раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № Р N001406/01, производства ОАО «Дальхимфарм», Россия) или (Трифтазин, раствор для внутримышечного введения, 2 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № Р N002757/01-2003, производства ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», Россия); — Кофеин-бензоат натрия 0,1 в таблетке, 6 штук в упаковке — 3* упак., (Кофеин-бензоат натрия таблетки 100 мг, 6 или 10 штук в упаковке (* при поставке 10 штук в упаковке поставляется 2 упаковки), РУ № ЛС-001544 производства ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия) ли (Кофеина-бензоата натрия таблетки 100 мг, по 6 или 10 штук в упаковке (* при поставке 10 штук в упаковке поставляется 2 упаковки), РУ № 70/729/44, производства ОАО «Усолье-Сибирский химфармзавод», Россия); — Дифенгидрамин 0,05 в таблетке, 10 штук в упаковке — 1 упак., (Димедрол 50 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛС-000387, производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия) или (Димедрол 50 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛС-000521, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь) или (Димедрол 50 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛП-002932, производства ООО «Барнаульский завод медицинских препаратов», Россия) или (ДИМЕДРОЛ АВЕКСИМА 50 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № ЛСР-003090/08, производства ООО «Авексима Сибирь», Россия) или (Димедрол-УБФ 50 мг в таблетке, 10 штук в упаковке, РУ № Р N002049/01, производства ОАО «Уралбиофарм», Россия); — Дифенгидрамина 1% раствор для инъекций по 1 мл в ампуле — 10 амп., (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № P N003993/01, производства ОАО «Дальхимфарм», Россия) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛС-001412, производства ПАО «Биосинтез», Россия) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛС-000034, производства ОАО «Новосибхимфарм», Россия) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛС-000522, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛС-000785, производства ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко», Россия) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № P N003089/01, производства ООО «Озон», Россия) или (Димедрол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, по 1 мл в ампуле, РУ № ЛП-001967, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь); — Сульфацил-натрия 20% раствор, глазные капли во флаконе — 4 флак., (Сульфацил-натрия, капли глазные 20%, по 5 мл во флаконе, РУ № ЛСР-001756/09, производства ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия) или (Сульфацил натрия-ДИА, капли глазные 20%, по 5 мл во флаконе или флаконе-капельнице пластиковой, РУ № Р N001943/01-2002, производства ЗАО «Диафарм», Россия) или (Сульфацил-натрий, капли глазные 20%, по 5 мл во флаконе, РУ № П N015331/01, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь) или (Сульфацил-натрия, капли глазные 20%, по 5 мл во флакон-капельнице или тюбик-капельнице, РУ № ЛП-003483, производства ООО «ЮжФарм», Россия) или (Сульфацил натрия — СОЛОфарм, капли глазные 20%, по 5 мл во флакон-капельнице или флаконе, РУ № ЛП-003062, производства ООО «Гротекс», Россия) или (Сульфацил-натрия, капли глазные 20% по 5 мл в тюбик-капельнице полимерной или флакон-капельнице, РУ № Р N001084/01, производства ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», Россия) или (Сульфацил-натрия, капли глазные 20%, по 5 мл во флакон-капельнице, РУ № ЛП-004276, производства ООО «Славянская аптека», Россия) или (Сульфацил натрия (Альбуцид), капли глазные 20%, по 5 мл во флакон-капельнице, РУ № ЛП-004611, производства ЗАО «ЛЕККО», Россия) или (Сульфацил натрия, капли глазные 20%, по 5 мл в тюбик-капельнице, РУ № ЛС-001909, производства АО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление», Россия); — Димеркапрола 5% раствор для инъекций по 5 мл в ампуле — 10 амп., (Унитиол раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампуле, РУ № P N002953/01, производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. П.А. Семашко», Россия) или (Унитиол раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампуле, РУ № ЛП-002849, производства ОАО «Новосибхимфарм», Россия) или (Унитиол раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампуле, РУ № ЛП-002147, производства ОАО «Ереванская химико-фармацевтическая фирма», Республика Армения) или (Унитиол раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампуле, РУ № ЛП-003756, производства ООО «Эллара», Россия) или (Унитиол-Бинергия раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл по 5 мл в ампуле, РУ № ЛП-001672, производства ФКП «Армавирская биофабрика», Россия) или (Унитиол-Ферейн® раствор для внутримышечного и подкожного введения 5% по 5 мл в ампуле, РУ № Р N002691/01, производства ПАО «Брынцалов-А», Россия); — Натрия тиосульфата 30% раствор для инъекций по 10 мл в ампуле — 10 амп., (Натрия тиосульфат 300 мг/мл раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампуле, РУ № Р N002800/01, производства АО «Новосибхимфарм», Россия) или (Натрия тиосульфат 300 мг/мл раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампуле, РУ № ЛС-002498, производства ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко», Россия) или (Натрия тиосульфат 300 мг/мл раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампуле, РУ № ЛСР-000866/10, производства АО «Биннофарм», Россия) или (Натрия тиосульфат 300 мг/мл раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампуле, РУ № ЛСР-005204/09, производства ОАО НПК «ЭСКОМ», Россия) или (Натрия тиосульфат 300 мг/мл раствор для внутривенного введения по 10 мл в ампуле, РУ № ЛП-004638, производства ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», Россия); — Бинт марлевый медицинский стерильный, размер 7 м x 14 см — 15 шт., (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2007/01317, производства ООО «ЭВТЕКС», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2010/09194, производства АО «Фабрика «Ника», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2011/12237, производства ООО «Фарм-Глобал», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2012/12990, производства ООО «Компания «Бинт и вата», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № РЗН 2013/919, производства ФКУ ИК-12 ОУХД ГУФСИН России по Пермскому краю, Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2008/03792, производства ООО «ИНГАКАМФ», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 7 м x 14 см, РУ № РЗН 2014/1629, производства ООО «Навтекс», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный «Амелия», размер 7 м x 14 см, РУ № ФСР 2007/01006, производства ЗАО «Гигровата-Санкт-Петербург», Россия); — Бинт марлевый медицинский стерильный, размер 5 м x 10 см — 15 шт., (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2007/01317, производства ООО «ЭВТЕКС», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2010/09194, производства АО «Фабрика «Ника», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2011/12237, производства ООО «Фарм-Глобал», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2012/12990, производства ООО «Компания «Бинт и вата», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № РЗН 2013/919, производства ФКУ ИК-12 ОУХД ГУФСИН России по Пермскому краю, Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2008/03792, производства ООО «ИНГАКАМФ», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный по ГОСТ 1172-93, размер 5 м x 10 см, РУ № РЗН 2014/1629, производства ООО «Навтекс», Россия) или (Бинт марлевый медицинский стерильный «Амелия», размер 5 м x 10 см, РУ № ФСР 2007/01006, производства ЗАО «Гигровата-Санкт-Петербург», Россия); — Бинт эластичный трубчатый медицинский типа «Ретеласт» № 7, 95 мм (для головы) — 0,05 кг, (Бинт эластичный трубчатый медицинский БЭТМ-ЛПП по ТУ 9393-001-54506476-2011, № 7 для фиксации повязок на голове, груди, тазе и животе взрослых, РУ № ФСР 2011/11826, ООО «ЛПП ФАРМ», Россия) или (Бинт медицинский эластичный сетчато-трубчатый фиксирующий по ТУ 9393-027-42965160-2005, №7, РУ № ФСР 2010/07995, производства ООО «ТД «АППОЛО», Россия) или (Бинт медицинский эластичный сетчато-трубчатый фиксирующий по ТУ 9393-005-72041950-2011, №7 для фиксации перевязочных средств в области груди, живота и верхней части бедра взрослых, РУ № ФСР 2011/11509, производства ООО «АЛЬМЕД», Россия); — Вата медицинская гигроскопическая хирургическая расфасованная в стерильной упаковке — 0,1 кг, (Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая стерильная по ГОСТ 5556-81, РУ № ФСР 2010/08600 производства ООО «СибирьФарм», Россия) или (Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная, хлопковая или хлопко-вискозная по ГОСТ 5556-81, РУ № ФСР 2009/06567, производства АО «Фабрика «Ника», Россия) или (Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая (100% ХВ) стерильная по ГОСТ 5556-81, РУ № ФСР 2008/03793, производства ООО «ИНГАКАМФ», Россия) или (Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81 в рулоне или в виде зигзагообразной ленты, РУ № ФСР 2011/12372, производства ООО ПКФ «Развитие», Россия); — Косынка медицинская перевязочная 155х80 см (треугольная) — 5 шт., (Повязка косыночная ПКб, РУ № ФСР 2010/08612, производства ООО ППИЦ «Омнимед», Россия) или (Повязка из эластичного полотна косыночного типа для фиксации предплечья К-Трио-МИД по ТУ 9396-003-48508104-01, РУ № ФСР 2011/10261, производства ООО «Интерлин», Россия) или (Повязка разгружающая для верхней конечности «косынка» (правая, левая) ПВК по ТУ 9396-013-32449888-2002, РУ №ФСР 2010/09737, производства ЗАО «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦЕНТР «ОГОНЕК», Россия) или (Разгружающая повязка для верхней конечности «Косынка» ПР-01 по ТУ 9396-012-03151403-2009, РУ № ФСР 2009/05927, производства ФГУП «Ростовское ПрОП» Минздравсоцразвития России», Россия) или (Косынка фиксации верхних конечностей «КФК-Медтехника» по ТУ 9398-024-27418804: «КФК-01-Медтехника» или «КФК-02-Медтехника» или «КФК-03-Медтехника», РУ № ФСР 2010-06948, производства ЗАО «Медтехника», Россия); — Лейкопластырь длиной 5 м, шириной 5 см — 1 шт., (Лейкопластырь Верофарм по ТУ 9393-015-45961725-2009 длиной 5 м, шириной 5 см, РУ № ФСР 2009/05363, производства АО «ВЕРОФАРМ», Россия) или (Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий» по ТУ 9393-010-45961725-2010, РУ № ФСР 2008/03212, производства АО «ВЕРОФАРМ», Россия) или (Лейкопластырь медицинский фиксирующий длиной 5 м, шириной 5 см, РУ № ФСЗ 2008/01645, производства ООО «ГАЛТЕЯФАРМ», Республика Беларусь) или (Лейкопластырь медицинский фиксирующий длиной 5 м, шириной 5 см, РУ № ФСР 2007/01017, производства ООО «Лейко», Россия) или (Лейкопластырь медицинский фиксирующий рулонный Medrull длиной 5 м, шириной 5 см, РУ № ФСЗ 2011/10189, производства АО «Форанс Эсти», Эстония) или (Лейкопластырь LEIKO (ЛЕЙКО) фиксирующий медицинский, размеры, см: 5×500, на тканой основе, хлопковый, гипоаллергенный или на тканой основе, хлопковый водонепроницаемый, гипоаллергенный или на тканой основе, шелковый, гипоаллергенный или на полимерной основе, гипоаллергенный или на нетканой основе, хлопчатобумажный, гипоаллергенный, РУ № ФСЗ 2008/01442, производства «Цзянсу Нанфанг Медикал Ко, Лтд.», КНР); — Салфетки марлевые медицинские двухслойные стерильные размер 16×14см, в пачке 10 штук (малые) — 5 упак., (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93, РУ № ФСР 2007/01316, производства ООО «Эвтекс», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93, РУ № ФСР 2008/03789, производства ООО «ИНГАКАМФ», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93, РУ № РЗН 2015/2553, производства ООО «ХБК Навтекс», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93: 16 х 14 см (двухслойные) по 10 шт., РУ № РЗН 2015/2816, производства ООО «Емельянъ Савостинъ. Ватная фабрика», Россия) или (Салфетки перевязочные медицинские стерильные по ТУ 9393-002-31039208-2004, РУ № ФСР 2009/06096, производства АО «Фабрика «Ника», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские по ГОСТ 16427-93, стерильные 16х14 см, РУ № ФСР 2010/07469, производства АО «Кинешемская прядильно-ткацкая фабрика», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ТУ 9393-006-10715071-2014: 2 слоя, 16,0±1,0х14,0±1,0, РУ № РЗН 2015/2554, производства ООО «ХБК Навтекс», Россия) или (Салфетки марлевые медицинские стерильные по ГОСТ 16427-93: 16 см х 14 см (двухслойные) — по 10 шт. или 20 шт. в комплекте, РУ № ФСР 2012/13897, производства ООО «Производственная Медицинская Компания «Актив Медикал», Россия); — Салфетки антисептические стерильные спиртовые — 100 шт., (Салфетки антисептические из бумажного текстилеподобного материала стерильные «М.К.Асептика» спиртовые (70% этиловый спирт) по ТУ 9393-001-51276525-00, РУ № ФСР 2009/05438 производства ООО «М.К.Асептика», Россия); или (Салфетки медицинские проспиртованные, размером 56х65 мм, РУ № ФСЗ 2012/12455, производства «Далиан Ронгбанг Медикал Хелси Девайсез Ко., Лтд.», Китай); или (Салфетки медицинские проспиртованные SOYUZ, РУ № ФСЗ 2009/04575, производства «Баоин Каунти Фуканг Медикл Апплайенс Ко., Лтд.», Китай); — Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное с иммобилизованными лекарственными средствами «Лиоксазин-СП», салфетка 24,0 х 24,0 см в упаковке — 5 шт; (Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015 «ЛИКОЗОЛЬ®-СП» в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) с салфетками (24 х 24) см, РУ № ФСР 2010/08888, производства ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия); или (Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ по ТУ 21.20.24-001-18833344-2018 в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) с салфетками (24 х 24) см, РУ № РЗН 2020/9586, производства ООО «ПРОФИТ ФАРМ», Россия); — Средство перевязочное гемостатическое «Гемостоп», стерильное (на основе производных цеолитов), 50 г в упаковке — 5 упак., (Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСТОПтм», стерильное по ТУ 9393-001-18152288-2009, РУ № ФСР 2010/07420, производства ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) или (Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС М» стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, РУ № РЗН 2017/6201, производства ООО «МДК Медика», Россия) или (Средство перевязочное гемостатическое «ГЕМОСПАС» стерильное по ТУ 9393-001-40086098-2015, РУ № РЗН 2016/4680, производства ООО «МДК Медика», Россия); — Булавки безопасные — 20 шт.; — Клеенка подкладная медицинская — 2 м, (Клеенка подкладная резинотканевая по ГОСТ 3251-91, РУ № ФСР 2010/09779 производства ОАО «Уфимский завод эластомерных материалов, изделий и конструкций», Россия) или (Клеенка подкладная резинотканевая вид А, РУ № ФСЗ 2008/01236 производства ООО «Киевгума», Украина) или (Клеенка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008: 1,0х1,40 или 2,0х1,40, РУ № ФСР 2008/03468 производства ЗАО «Виталфарм», Россия) или (Клеенка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Колорит» по ТУ 9464-007-96625236-2014: марка 1: 1 м х 1,4 м или 2 м х 1,4 м, РУ № РЗН 2015/2962, производства ООО «КОЛОРИТ», Россия) или (Клеенка подкладная поливинилхлоридная по ТУ 9398-230-05790484-2011, РУ № РЗН 2014/1769, производства ОАО «Нефтекамское производственное объединение искусственных кож», Россия) или (Клеенка подкладная резинотканевая по ГОСТ 3251-91 вида А -на основе хлопчатобумажных тканей, РУ № ФСР 2010/07290, производства ЗАО «Ярославль-Резинотехника», Россия); — Щетка медицинская для рук, ГОСТ 28638-90 — 1 шт.; — Перчатки анатомические не менее № 8 — 10 пар, (Перчатки медицинские хирургические нестерильные по ТУ 9398-001-53733748-2008 не менее №8, РУ № ФСР 2008/03089, производства ООО «Ардейл-Импекс», Россия) или (Перчатки медицинские диагностические (смотровые) нестерильные не менее № 8 по ТУ 9398-001-53733748-2008, РУ № ФСР 2008/03090, производства ООО «Ардейл-Импекс», Россия) или (Перчатки анатомические латексные «АЗРИ» по ТУ 2514-066-00149498-98 типоразмеров №8 или 9 или 10, РУ № ФСР 2008/03493, производства АО «АЗРИ», Россия) или (Перчатки диагностические (смотровые) из натурального латекса, нестерильные №8-9 (L), РУ № ФСЗ 2009/05130, производства «Топ Глав Сдн Бхд», Малайзия) или (Перчатки диагностические Blossom латексные нестерильные одноразовые опудренные или неопудренные или Перчатки диагностические Blossom латексные нестерильные одноразовы
Заявитель (держатель РУ) ООО «Спецмедтехника»
Фактический адрес заявителя 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20, лит. А, пом. 25Н
Юридический адрес заявителя 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20, лит. А, пом. 25Н
Изготовитель ООО «Спецмедтехника»
Фактический адрес изготовителя 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20, лит. А, пом. 25Н
Юридический адрес изготовителя 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20, лит. А, пом. 25Н
Производственная площадка Общество с ограниченной ответственностью «Специальная и Медицинская Техника», Россия, 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20, лит. А, пом. 25Н
Информация о регистрации медицинских изделий здесь.

Information on registration of medical devices here.

Не нашли информацию о медицинском изделии? Обращайтесь к нам!